Maayong Balita!Labaw sa Biopharma Co., Ltd. Malampusong Gi-update ang sertipiko sa pagparehistro sa US FDA 2023!

Labaw sa Biopharma Co., Ltd. Malampusong nakuha ang pagrehistro sa US FDAsertipiko,para sa kalig-on sa among brand ug kalidad sa produkto aron makadugang ug laing pruweba!

Sa tanan nga panahon, Beyond Biopharma Co., Ltd. Base sa kalidad sa kaluwasan, panglawas ug Zhuo Chuang, naningkamot kami sa paghimo og mga de-kalidad nga mga produkto, aron ang mga konsumedor makatagamtam gayud sa mga de-kalidad nga produkto.

Kami pasalig sa pagdala sa kahimsog sa matag konsumidor;Ang among pagpangita sa kalidad sa Zhuo Chuang, pag-uswag lamang, dili kompleto!

US FDA 2023

Unsa ang FDA?

Ang FDA (US Food and Drug Administration) usa ka ahensya sa gobyernong federal sa US nga responsable sa pagdumala ug pag-regulate sa kaluwasan ug kaepektibo sa pagkaon, tambal, medikal nga aparato, kosmetiko, ug uban pang mga produkto nga adunay kalabotan.Ang misyon sa FDA mao ang pagpanalipod sa publiko gikan sa dili luwas o dili napamatud-an nga mga produkto ug aron masiguro nga kini nga mga produkto makatagbo sa mga kinahanglanon sa federal nga mga balaod ug regulasyon.Ang FDA nagrepaso ug nag-aprobar sa mga bag-ong produkto, nag-monitor sa mga produkto sa merkado, ug naghimo sa gikinahanglan nga mga aksyon aron mapanalipdan ang panglawas sa publiko.

Unsa ang gipasabut sa malampuson nga pagparehistro sa FDA?

 

1. Kaluwasan sa produkto: Ang aplikante kinahanglan maghatag sa sertipiko sa kaluwasan sa may kalabutan nga produkto.Kini kasagaran naglakip sa serye sa mga eksperimento ug mga taho sa panukiduki nga gihimo sa panahon sa panukiduki, pagsulay ug pagtimbang-timbang sa produkto.

2. Pagkaepektibo sa produkto: Ang aplikante kinahanglan maghatag ebidensya sa pagkaepektibo sa produkto.Kini kasagaran naglakip sa mga klinikal nga pagtuon ug datos sa kaepektibo, paggamit ug pagkaepektibo sa produkto.

3. Pagkontrol sa produksiyon ug kalidad: Ang aplikante kinahanglan maghatag detalyado nga kasayuran bahin sa produksiyon ug pagkontrol sa kalidad sa produkto, lakip ang mga detalye ug sertipikasyon sa proseso sa produksiyon ug mga pamaagi sa pagkontrol sa kalidad.

4. Pag-label ug pagputos: Ang mga aplikante kinahanglang mohatag ug impormasyon sa produktopag-label ug pagputos aron masiguro nga nagsunod sila sa mga regulasyon sa FDA.Naglakip kini sa mga pulong, mga graphic ug mga pasidaan sa label, ingon man ang mga detalye ug disenyo sa packaging sa produkto.

Ang FDA adunay dako nga impluwensya sa Estados Unidos ug bisan sa kalibutan.Nailhan kini nga "tagabantay sa kahimsog" sa mga Amerikano.Ang kredibilidad ug propesyonal nga mga sumbanan niini nakadaog sa pagsalig sa daghang mga eksperto ug sa publiko.

Maghago kami pag-ayo sa pagpalambo ug paglansad og mas taas nga kalidad nga mga produkto, aron mapauswag ang kalidad sa mga produkto, paghimo og mas taas nga kahibalo sa brand, ug paghimo sa among mga produkto nga mas internasyonal.

Sa umaabot, ang among himsog nga mga produkto ug himsog nga estilo sa kinabuhi ipasa sa daghang mga konsumedor, nga mikaylap sa matag suok sa kalibutan!


Oras sa pag-post: Peb-16-2023